パパはきょうだい児(障がい者の兄弟姉妹)。擁護と差別のバランス。多数決に流されるな。

福岡京築きょうだい会れんげ想

2020.05.06

長女

今回のお話は前後編の後編です！

■前回のあらすじ
2018年5月に参加した福岡県京築地区のきょうだい会。
そこで既に亡くなった障がい児の姉が言われた衝撃的な言葉、”障がい者は死ぬことが親孝行だよね”。
そのお話の続きとなります。

パパはきょうだい児(障がい者の兄弟姉妹)。”障がい児は死ぬことが親孝行”…と言われた時代。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

まだ読まれていない方は併せてどうぞ。

5月13日の日曜日（2018年）は３か月に１度のきょうだい児・定例会。
今回は過去の時代の障がい者への痛ましい発言や、昔に比べて擁護と差別のバランスも少しづつ変わってきました…などと言うお話が出てきました。

そもそもきょうだい児って何？？
名前は聞いたことがあるけど詳しくは知らない…という方はこちら↓↓↓に色々とまとめているのでご覧くださいね。

パパはきょうだい児（障がい者の兄弟姉妹）

僕はきょうだい児。一つ下の弟が重度の障害児です。きょうだいにしか分からない苦悩や差別の世界、時間をかけてぶちまけます。これからの時代のきょうだい児の方が少しでも同じ苦しみをしないように…。 ★パパはきょうだい児TOPページきょうだい児...

ちょっ…ヤメロ

そうそう、今回は次女を連れて行った（家で見れる人がいなかったので）のですが…
前話でも書いたように最初こそ人見知りモードだったのですが、途中からはいつもの通りになってしまいましてね。。。

段々と騒がしくなるわけです。

一応お絵かきセットやゲームも持参して僕の横に座らせていましたが、やはりすぐに飽きてしまいます。
んで注意をすると、それはそれで…

僕が最初の自己紹介で自分の事を話そうとすると

こうなっちゃう。

うるせぇよ:(；ﾞﾟ”ωﾟ”):

ま、分からんこともない流れなんだけど。

静かにしてな？頼むぜホント。

きょうだい児の会、無事に終わりました(^ー^)
今回は過去最大の人数、どんどん仲間が増えてます。
活動を開始して３年目、土台が固まり今後の方向性も決まりだして来ました。嬉しい限りです。
…あ、次女が迷惑かけました(笑)#きょうだい児 #きょうだい児の子ども pic.twitter.com/88Znt3RPTy
— もりりんパパ連載中@きょうだい児 (@moririn_x1009) May 13, 2018

会の最後にはもうこんな感じで…
ホントもう皆さんすみません。

皆さん笑ってくれたから良かったけれども。
（おかげで俺はいくつかあまり頭に入らなかった話があったんだけど）

行政にて配布用の冊子を作ります

さて…
前回のお話に書きましたが時代が変わり、障がい者やその家族を取り巻く環境も少しづつ変化が見えてきました。

少なくとも世間一般的に差別をすることは良くないという意識が表面上は芽生えてきていると思います。
擁護と差別のバランスは変わってきているはずなのです。

しかし、前話にも書いたように差別意識はまだまだ根強く色々なところに残っている。
バランスは変わろうともまだまだ多数決に流されてしまうのが日本人。
そんな中で僕たち当事者側が出来ること・しなければいけないこと、それもこのきょうだい児の会の役割なのではないかなと僕は思っています。

まぁ会の方ではまずは同じ境遇の仲間（きょうだい）へのアプローチや心の支えを重視することが第一かもしれません。

ツイッターを見るにきょうだいと別れたい・きょうだいを取り巻く環境や家から離れて自由になりたいと思っている人は沢山いますから。
…過去の僕もそうでしたし。

その為に今年度中に冊子を作ることがほぼ確定しました。
どの地域に配るのか・予算の確保・どのような形式か等は社会福祉協議会のKさんNさんが進めてくれるそうです。ありがたいですよね。
まずこの２人がいないとこの会は進行が難しいです。

そして僕たちきょうだいが過去の体験談・実話をまとめて原案を作ります。
それらを僕が漫画に編成して完成させる流れです。

…あ、これここで書いて良かったのかな(;・∀・)
まずかったら教えてKさん。

んで、会のネット上での広報は僕が勝手に進めることになりましたｗ

せっかくツイッター上で様々なきょうだい児の方や障がい者の親御さんとも繋がれましたからね。
加えて有り難いことに過去のデータを見るときょうだい児や障がいに関しては思っていた以上に関心を示される方が多い様子です。
なのでネットを活用して出来る限りの広報活動を行ってみようと思っています。

まぁ僕の場合は上に書いた僕たち当事者側が出来ること・しなければいけないこと、それもこのきょうだい児の会の役割…を遂行しようと思うのでちょっと攻め気味にするつもりですが。

ただこれは忘れてはいけないと思っています。

結果がプラスになるようにすること。

それこそ昨日とある方からメッセージを頂きましたが、過去のことを悔やんでも前進は出来ないんです。
差別されずに自分らしく生きていける環境を望まないとダメだと思います。
これは障がい者本人もその家族も。
きれいごとかもしれませんが、それを忘れずに目指していかないといけないと思っています。

…難しいことですけどね。

あと、それとは別に例の院生君とのプロジェクトも進む様子で。