パパはきょうだい児（障がい者の兄弟姉妹）

この頃のお話は書いていてちょっと苦しいです。

それまでと様々な環境が変わり、色々な変化が出始める時だった。 それは、良くも悪くも。。。

ヒロ君はこんな病気だから、それなら自分が我慢して強くならないといけない。 自然とそんな考えになっていました。 そうして自然と弟のことや自身の気持ちを他者に話すことはなくなっていきました。

史実を書いているので色々と思うところはあるんです。母にも、ひろ君にも、そして一応父にも。ここからの展開はより一層激しくなっていくので、今のうちに身内への懺悔的なまとめを書いてみました。

この気持ちを誰に言う？親？ありえない。友達？？経験上微妙な反応をされる。先生？？？話にならない。 ほら、やっぱりいない。 言える場所がない、自分が我慢すれば、普段と何一つ変わらない自分を演じれば、それで平穏な日常をまたおくることが出来る。

そんな場所が欲しかった、ただ共感して貰える同じ境遇の人が欲しかった。それだけだったのに。

でもそれは非人道的。 そして僕が最も嫌っていた当時の年寄りの発言そのもの。 だけど、じゃあ一体どうすることが正しいのか。

幸い合併症もなく、ショックはありましたが、成人のダウン症の方達の明るく天真爛漫さを思い出し立ち直りは早かったです。 その後、自然と繋がりが広がり、蓮武がもたらしたご縁なのだと思えます。

難病から派生している症状は知的障がいと不随意運動です。 人によって症状が異なり、重症だと5歳までしか生きる事が難しく、症例がほぼないそうで治療方法もない。 ただ、進行を見守る事しかできないそうです。

心臓が止まるかと思った。 それくらいに身体に衝撃が走ったことを覚えている。

妹は5才の時に突如不慮の事故で亡くなってしまいました。

歯車が、大きく狂いだした時でした。

世の中よい人間ばかりじゃない。むしろ…。

完治するまでは当面ラフ絵での掲載となりますが（トップイラスト除く）、それでも見て頂けると幸いです。今年に入ってから何とも不便な身体になってしまいましたが、このシリーズだけはどうにか完結させたいと思っていますので応援よろしくお願い致します。

”きょうだい”だって辛い時もある、助けて貰ってもいい時だってある。サポートされる側でもあるんだから大丈夫、という言葉。。。

最初は貧乏くじを引いた気分で、実際は大変だと思ったり嫌だと思った事も正直ありました。 でも…

僕たちの思いが地域だけにとどまらずに全国の仲間や一般の方に届きますように…！

なんかね、ひょっとしたら僕にもまだまだ吐き出したい過去の感情があるのかもしれません。 よくネット上での他のきょうだい児の方にあるような、障がい者当人への憎しみだとか憤りだとかそんな気持ちはないんですけどね。他者への不満や憎しみっていうのは実はまだあるかもしれませんね。

いつもではないですが、心も身体も限界が近づいているように思える時があります。限界なんて自分で考えるものではないとあれ程言っていたのにね…。

なんだろう…うまく言葉に出来ないけど暖かい…心地よい…。こういった空間がもっと拡がっていく為にも、僕はきょうだい会の活動を続けていかなくてはならないと思っています。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。