パパはきょうだい児（障がい者の兄弟姉妹）

難病から派生している症状は知的障がいと不随意運動です。 人によって症状が異なり、重症だと5歳までしか生きる事が難しく、症例がほぼないそうで治療方法もない。 ただ、進行を見守る事しかできないそうです。

心臓が止まるかと思った。 それくらいに身体に衝撃が走ったことを覚えている。

妹は5才の時に突如不慮の事故で亡くなってしまいました。

歯車が、大きく狂いだした時でした。

世の中よい人間ばかりじゃない。むしろ…。

完治するまでは当面ラフ絵での掲載となりますが（トップイラスト除く）、それでも見て頂けると幸いです。今年に入ってから何とも不便な身体になってしまいましたが、このシリーズだけはどうにか完結させたいと思っていますので応援よろしくお願い致します。

”きょうだい”だって辛い時もある、助けて貰ってもいい時だってある。サポートされる側でもあるんだから大丈夫、という言葉。。。

最初は貧乏くじを引いた気分で、実際は大変だと思ったり嫌だと思った事も正直ありました。 でも…

僕たちの思いが地域だけにとどまらずに全国の仲間や一般の方に届きますように…！

なんかね、ひょっとしたら僕にもまだまだ吐き出したい過去の感情があるのかもしれません。 よくネット上での他のきょうだい児の方にあるような、障がい者当人への憎しみだとか憤りだとかそんな気持ちはないんですけどね。他者への不満や憎しみっていうのは実はまだあるかもしれませんね。

いつもではないですが、心も身体も限界が近づいているように思える時があります。限界なんて自分で考えるものではないとあれ程言っていたのにね…。

なんだろう…うまく言葉に出来ないけど暖かい…心地よい…。こういった空間がもっと拡がっていく為にも、僕はきょうだい会の活動を続けていかなくてはならないと思っています。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

全国的に見て活動がわずかしかないきょうだい会（障がい者の兄弟姉妹の会）。親の会は親の会でもちろん必要。しかし、きょうだいの会だって必要なんです。それぞれの視点、考え方があります。決して親への不満や愚痴を言い合う会ではありません。誤解のないようにお願い致します。

あいつら差別の塊だから。

無関係だからね、言う方は何も関係しないからね。 他者がどうなろうと知ったことではない。

この頃からだろうか。 僕が他者を心から信用しなくなったのは。 …人間が、嫌いになり始めていた。

ある程度学年が大きくなってくると出てくる問題がイジメや差別。 特にこの頃はそういったことが悪いという風習があまりなかったので酷かった。 （ざっくり言えば教師ですら…）

とにかく…校内放送などのこともあり、僕とヒロ君はある意味学校では有名人になっていった。 そして。有名になるということは良からぬことを言い出す人も出てくるわけで…。 子ども時代の地獄はこの辺りから徐々に始まっていった。

それによって僕がある意味有名人となり、更なる苦難に晒されるとも知らず…。

これは母も嘆いていた。母が悪いわけじゃないのにね…。

何事もないように帰って来ましたが、全身はビショビショで冷えきっていて…。